紫外透射装置：采用312nm专业紫外增强管，紫外光强度达到1000uw/cm2以上，透射面积200mm×200mm；

可见光、254nm、365nm紫外光反射装置；

LED冷光源（白光）透射板；

进口超低照度高分辨率数码CCD、具备软积分功能，可获得感光度低到0.00035Lux的图像，USB输出；

日本SPACECOM电动变焦镜头，φ52mm，6倍光学变焦，光圈F1.4~Close，USB输出控制；

专业级UV/IR滤光片：590nm多层镀膜；

GSG-2000核酸/蛋白凝胶图像分析管理软件（详见中页软件主要功能）；

Hema GSG2000核酸／蛋白凝胶图像分析管理软件。

随着分子生物学技术的迅速发展，二十一世纪医学将进入崭新的阶段，基因诊断及治疗等技术将越来越多地应用于临床医学的各种领域。其突出代表“临床疾病基因诊断技术”（临床PCR检验项目）经过多年争议、改进，克服了以往许多不足之处，向着标准化、规范化、抗污染、定量分析等方向发展。与此同时，卫生部于2002年正式批准我国二级以上医院在具备相应条件下可开展临床PCR检验项目。
根据卫生部临床基因诊断（PCR）实验室工作规范的相关要求，推出由Hema 8000基因扩增仪、Hema DNA620微量荧光检测仪和荧光定量基因扩增分析软件等组成的半自动荧光定量PCR分析系统，具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果可靠、防污染能力强、故障率低、经济效益高等特点，特别适用于目前我国已正式批准的肝炎、性病、结核等疾病基因的定性／定量检测。