2006-09-21 21:01:24 作者：waterdptsy 来源： 浏览次数：324 文字大小：【大】【中】【小】
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ACel020001 偶合反应流动注射化学发光法测定镓
基于Ga(Ⅲ)置换Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)-Luminol-O2产生化学发光报反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。方法线性范围为1.4×10-7－1.4×10-5g/mL；检出限为3×10-8g/mL；对5×10-6g/mL镓标准溶液进行11次平行测定，相对标准偏差为2.6％。
ACel020002 毛细管电泳场放大进样化学发光检测10-16mol/L水平钴（Ⅱ）
ACel020003 Tb3+敏化学发光测定氟罗沙星
利用Tb3+能大大增加Ce（Ⅳ）-H2SO3-FLX的化学发光，建立了一种简单、快速、高灵敏度、高选择性的测定氟罗沙星的新方法，氟罗沙星浓度在2.0×10-9－8.0×10-8mol/L范围内时，发光强度与氟罗沙星浓度呈良好的线性关系，方法的检出限为8.3×10-10mol/L，对2.0×10-8mol/L的氟罗沙星平行测定11次，相对标准偏差为1.2%。并用该方法测定了沃尔得及天方片剂中氟罗沙星的含量，不经任何预处理，直接测定了尿样中氟罗沙星的含量及因收率，结果令人满意。
ACel020004 流动注射化学发光法测定亚硫酸根的研究
基于Fe（III）氧化SO32-生成Fe（II）的反应和鲁米诺-O2-Fe（II）化学发光反应相偶合，建立了流动注射化学发光测定SO3的方法，方法检出限为3×10-8g.ml-1，RSDO 2%，方法用于食品中SO32-的测定，结果满意。
ACel020005 反相流动注射化学发光法测定草甘膦
在酸笥介质中，草甘膦与过量的NO2-反应生产稳定的N-亚硝胺，而剩余的NO2-快速氧化亚铁氰化钾与鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应相偶合。据此，建立了反相流动注射化学发光法测定草甘膦的新方法。该方法的线性范围为0.10～5.00mg·L-1，检出限为0.05mg·L-1，相对标准偏差为0.6％。该方法用于废水中草甘膦的测定，回收率为96～106％。
ACel020006 流动注射化学发光法测定尿酸
建立了一种直接测定尿酸的流动注射化学发光分析法。方法的线性范围为2.0×10-8～5.0×10-6 g /ml；检测限（3?）为6.7×10-9g/mL;相对标准偏差为1.1％（尿素1.0×10-7g /mL，n=11）。用于血清及尿样中尿酸的分析，结果令人满意。
ACel020007 钌（II）-联吡啶-铈（IV）-戊二醛化学发光体系及其应用
提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强铈（IV）氧化钌（II）-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下，方法的线性范围和别为2.5×10-6～2.5～10-3mol/L和3.1×10-7mol/L戊二醛。拟定的方法体系，用于消毒液中戊二醛含量的测定，结果满意。
ACel020008 化学发光酶联免疫分析测定血清中乙型肝炎表面抗原
提出了曙红（Eosin）-H2O2-HRP-Luminol化学发光体系测定HRP（辣根过氧化物酶）及HRP标记物的方法。将该方法与免疫分析技术相结合成功地用于测定病人血清中乙型肝炎表面抗原的含量，测定结果与经典的ELISA显色光度法进行了对照，二者相关性好。
ACel020009 鲁米诺化学发光猝灭法测定环境水样中的磷
利用PO43-对碘-鲁米诺化学发光反应的猝灭作用，建立了测定磷的化学发光新方法。方法的线性范围为5.0×10-5-5.0×10-9g/mL的磷，检出限0.93μg/L。
ACel020010 鲁米诺－C铁氰化钾－亚铁氰化钾)－酚磁乙胺化学发光体系
实验发现，酚磺乙胺与鲁米诺在碱性溶液中可产生弱的化学发光，铁氰化钾和亚铁氰化钾的存在对该化学发光反应具有很强的催化作用。基于此，建立了基于鲁米诺－铁氰化钾/亚铁氰化钾－酚磺乙胺体系测定酚磺乙胺的流动注射化学发光新方法。该方法的检出限为1 10 g/L，相对标准偏差为1．4％(2．0 10 g/L酚磺乙胺溶液，n＝11)。
ACel020011 流动注射化学发光法测定吡哌酸
采用流动注射技术，研究了高锰酸钾－亚硫酸钠－吡哌酸体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定，结果与分光光度法测得值－致。
ACel020012 硫酸铈－亚硫酸根－荧光素流动注射化学发光法测定空气中的二氧化硫
ACel020013 某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钉电致化学发光研究
利用联吡啶钉[Ru(bpy)3Cli]对几种胺类神经药物的电致化学发光(ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池，建立了原位在线的ECL方法，提高了检测的灵敏度。在浓度为0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH＝9．0)中，甲基安非它明(METH)，的ECL最强。检出限达2 10 mol/L，优于－般的检测方法，比较了METH与安非它明(APM)的电致化学发光：研究了可待因、可卡因、吗啡和咖啡因等毒品的ECL行为，并利用循环伏安法对它们不同的发光强度进行了分析。
ACel020014 尿酸－铁氰化钾－鲁米诺化学发光测定亚硝酸盐
在酸性介质中，亚硝酸盐氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾，利用尿酸－铁氰化钾－鲁米诺化学发光体系，建立了－种间接测定亚硝酸盐的新方法。讨论了酸度，反应物浓度、干扰离子等因素的影响。
ACel020015 异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应
采用反相流动注射法，系统地研究了碱性介质中和阳性离子在表面活性剂CTMAB存在下，NaClO氧化异硫氰酸荧光素－牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件，提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法，该法测定牛血清白蛋白线性范围为0．08－16mg/L；检出限为0．032mg/L.。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。
ACel020016 低压离子色谱-化学发光联用在线检测水中痕量铜
低压离子色谱化学发光方法在线检测Cu2+，利用草酸作为色谱柱的洗脱液，研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响，测定Cu2+的线性范围为0．4－6mg／L；检测限为0．1mg/L，方法用自来水及地表水中Cu2+的分析测定。
ACel020017 十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介质中邻氯代苯亚甲基丙二腈的化学发光测定
以十六烷基三甲基溴化烷 (CTMAB)在氯仿 环己烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 H2 O2 化学发光体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈 (CS)进行定量分析 ,详细研究了氯仿与环己烷的不同配比、R值 ([H2O] [表面活性剂 ])、CTMAB浓度、pH值、鲁米诺浓度及H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为 1× 10 - 5～ 5 .5× 10 - 3mol L ,检出限达 4× 10 - 6 mol L(S N =3) ,对水样及土样的回收率均在 90 %以上。
ACel020018 流动注射电化学发光分析法测定间苯三酚
基于间苯三酚对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合 ,建立了一种测定间苯三酚的电化学发光新方法。该法测定间苯三酚的检出限为 1.2× 10 - 4g L ;线性范围为 4 .0× 10- 4～ 4 .0× 10 -2 g L ;相对标准偏差为 4 .7%。
ACel020019 低压离子色谱分离-化学发光在线检测过渡金属离子
研究了低压离子色谱（LPIC）分离－柱后鲁米诺化学发光（CL）检测方法，并分离测定了Cu2+，Co2+,Cr3+,F32+,Mn2+等5种过渡金属离子。以草酸－柠檬酸混合溶液作为洗脱液，Luminol-H2O2-Mn＋作为化学发光检测体系，对过渡金属离子进行在线检测。测定的线性范围分别为（mg·L-1）：Co2+,0.001-0.1；Cu2+,0.1-6；Mn2+,0.06-4；Fe2+,0.03-5；Cr3+,0.025-1。检测限分别为（μg·L-1）：Co2+，0．85；Cu2+,85；Mn2+,42；Fe2+，21；Cr3+,20。利用此法测定了维生素B12中Co2+以及人发样中Cu2+,Mn2+,Cr2+,Co2+和Fe2+等离子的含量，结果与原子吸收法所测值基本吻合。
ACel020020 鲁米诺/过氧化氢化学发光快速检测水样中痕量亚硝酸盐
ACel020021 铬（Ⅵ）-过氧化氢-鲁米诺化学发光法测定痕量抗坏血酸
基于抗坏血酸与铬(Ⅵ)的还原反应产生的铬(Ⅲ)催化鲁米诺-过氧化氢发光体系的研究,建立了一种快速测定痕量抗坏血酸的新方法.该方法线性范围为8.0×10-9～1.6×10-4mol/L,检出限为8.0×10-9mol/L,对1.0×10-6mol/L抗坏血酸11次平行测定的RSD为0.9%.用于医用维生素C片剂中抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。
ACel020022 流动注射化学发光法测定葡萄糖
ACel020023 化学发光法测定SOD活性的干扰因素及消除方法
采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系,以鲁米诺为发光剂,通过SOD对发光的抑制率以测定SOD活性.采用加热样品使SOD失活,测得样品发光抑制率本底值,扣除本底值以消除干扰.在两种体系中测得结果有高度一致性,样品中SOD活性分别为170±9.3U/mL和165±2.0U/mL.本法用于测定生物制剂中SOD活性,不需有机溶剂萃取,可有效地消除干扰,是一种实用、可靠测定SOD活性的方法.
ACel020024 电致化学发光及其在DNA探针应用的研究
电致化学发光（或电化学发光）是通过电化学技术在电极店面产生某些氧化还原物质而导致的化学发光，它是化学房管与电化学方法相互结合的产物。近年来，电致化学发光分析已不再局限于一般无机物、有机物的测定，而是与免疫分析、核酸杂交分析等生化分析技术相结合，在医学、生命科学研究领域初露头角就已展示了其独特的美丽，同时它与HPLC、毛细管电泳等分离技术的联用也预示了其被广泛应用的美好前景。目前，有关电化学发光及其应用的研究仍是一个处于初级阶段的研究热点。本论文是以电化学发光为主线，从新型电化学发光电解池的设计制作到鲁米诺、溴化乙锭电致化学发光性质的研究，到鲁米诺标记的DNA电化学发光探针的探索构成了一个完整系统的研究过程。
ACel020025 加氢裂化原料及产品中氮含量分析方法的研究
对加氢裂化原料及产品中氮含量分析常用的分析方法进行了研究，试验结果表明，无论是化学发光法还是微库仑法，均能较好地测定加氢裂化原料及产品中的氮含量。但化学发光法与微库仑法相比具有操作简便，快速，灵敏度高，选择性好，检测范围宽等优点，在分析低含氮量(<2mg/kg)的轻质油及高含氮量的重质油时效果好于微库仑法。
ACel020026 食品中矿物油的测定
根据矿物油脂在荧光灯下有荧光反应和不能皂化的特性,探讨了食品中矿物油的提取、定性和定量测定的化学方法.该方法快速、简便.
ACel020027 高锰酸钾-甲醛-无机还原剂化学发光体系
在甲醛存在下，高锰酸钾与无机还原剂Fe、S2-、I-、Cu等能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，据此利用流动注射技术研究了这些化学发光反应。考察了这些反应应用于铁、硫、碘、铜等元素化学发光测定的可行性，并探讨了反应机理
ACel020028 高锰酸钾-甲醛-碘化学发光法测定碘
在酸性条件下,高锰酸钾氧化甲醛产生很强的化学发光.当该体系中有碘离子存在时,化学发光强度受到一定的抑制,据此,建立了新的碘离子的化学发光分析方法.该方法对碘离子检出限为7.87×10-7mol/L,线性范围为2.44×10-6～7.87×10-3mol/L,用于食品中碘含量的测定,结果满意.
ACel020029 NBS-NH4+-荧光素体系流动注射化学发光法测定铵
在0.1mol/L的碱性条件下，NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光。基于此详细研究了其反应的特性和影响因素。在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为0.1～15mg/L，检出限为0.036mg/L，对5.0mg/L氯化铵进行11次平行测定，其RSD为2.8%。将本法用于环境水样中NH4+的分析，并与常规的方法进行对照，获得了满意的结果。
ACel020030 含偶氮基的Schiff碱-高锰酸钾-硫酸化学发光体系研究
新合成的含偶氮基的Schiff碱5-（4-羰基苯偶氮）-8-水杨醛缩氨基喹啉（p-CPSAQ）及其类似化合物在酸性条件下，被KMnO4氧化产生较强的化学发光，研究二者混合前后紫外-可见吸收光谱的变化，初步确定了发生反应的官能团，推测了发光机理。考察了该体系化学发光反应的条件及共存物质发光强度的影响，建立了测定含偶氮基Schiff碱的方法，该法的线性范围为2.5×10－6～5.0×10－5mol/L，检测限为3.8×10－7mol/L，对1.0×10－5mol/L的p-CPSAQ进行连续7次平行测定，相对标准偏差为2.6%。
ACel020031 测定叶酸的流动注射化学发光新方法
基于在甲酸存在下，叶酸与高锰酸钾在酸性介质中的直接化学发光反应，建立了测定叶酸的流动注射化学发光新方法。该方法测定叶酸的线性范围为5.0×10-8～5.0×10-6g/mL，检出限为1.4×10-8g/mL，相对标准偏差为3.2%(5.0×10-7g/mL叶酸，n=11)。该方法已应用于叶酸片剂中叶酸含量的测定。
ACel020032 流动注射化学发光法测定异烟肼
建立了利用流动注射化学发光法测定异烟肼的方法；详细研究了反应的影响因素，在优化的实验条件下得到测定异烟肼的线性范围为0.01～15μg/mL，检出限（3σ）为6.0ng/mL，对5μg/mL异烟肼进行11次测定，其RSD为2.7%。将本法用于异烟肼药片的分析，并与药典规定的方法进行对照，结果令人满意。
ACel020033 反相流动注射化学发光法测定单宁
在碱性介质中，单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用，据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法，并研究了最佳反应条件。该方法测定单宁的检出限为1.12×10-9g/mL，方法的线性范围为2.0×10-8～6.0×10-6g/mL，对于4.0×10-6g/mL单宁10次测定的相对标准偏差为0.79%。
ACel020034 流动注射化学发光法测定水杨酸
研究了酸性条件下，吐温20增强铈（Ⅳ）与水杨酸的化学发光反应，由此建立了一种测定水杨酸的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为2.5×10-9g/ml，相对标准偏差为0.85%（4.0×10-7g/ml水杨酸，n=11），线性范围为4.0×10-9-1.1×10-6g/ml